出版物（2008＆2009）
塔恩角，溜冰场，黄瓜，默克尔，电子， 弗利德，博士，了Pathak，阁下，昆比，博士，特斯塔，j的，艾森贝格，乙，冯梅伦，米，戈德温，支AK 胰岛素样生长因子1受体是一种潜在的治疗胃肠道间质瘤的目标。18550829诉讼的结论：（国家科学院是美国，105 :8387 - 8392，2008。PMC2448846） 
别林斯基，镁，林克湖，蔡，问，冯梅伦，米，奥克斯，中频，艾森贝格湾，黄，米，戈德温，支AK胰岛素样生长作为一个潜在的治疗靶因子系统胃肠道间质瘤。细胞周期，7 :2949 - 2955，2008。PMC2626174（结论：18818517）
别林斯基，镁，Skorobagatko，士元，溜冰场，洛杉矶，裴，j的，蔡，Qk的，万德维尔湖，里德尔，博士，默克尔，大肠杆菌，塔恩角，冯梅伦，米，种皮， j的，戈德温，支AK高密度DNA芯片分析显示胃肠道间质瘤的基因组不同的配置文件中的一个子集。基因，染色体，与癌症，48 :886 - 896，2009年7月7日。 [EPUB的提前打印] NIHMSID＃133073（结论：19585585）
溜冰场湖，斯科罗博加季科，士元，Kossenkov，甲，Belinksy，米，帕荣克，吨，海因里希，三菱商事，奥克斯，米，冯梅伦，米，艾森贝格，乙，戈德温，支AK遗传签名可预测的快速反应表明对imatinib在治疗胃肠道间质瘤甲磺酸。 肿瘤分子治疗，8 :2172 - 82。 [EPUB的提前打印] 2009年8月11。 NIHMSID＃128392（结论：19671739）
奥克斯，中频，溜冰场，黄瓜，塔恩角，田口，吨，艾森贝格，乙，戈德温，支AK治疗诱导的信号传导途径在胃肠道间质瘤的转录组数据的使用。癌症研究的变化记者，检测， 2009。
溜冰场湖，戈德温，支AK临床和分子特征的胃肠道间质瘤的儿科和青少年人口。目前肿瘤的报告，11 :314 - 321，2009。NIHMSID＃124849（结论：19508837）
戈德温，安德鲁光（作者，总裁兼首席执行官，2009年）胃肠道间质瘤。 施瓦布，米（编），戈德温，甲，塔恩角（原创），斯普林格参考现场：癌症：斯普林格的Wiki。 核准16:51，2009年2月26日。
网址： http://cancer.springerreferencelive.com/index.php?title=Gastrointestinal_Stromal_Tumor
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